Plates-formes technologiques partenaires
| THEMATIQUES | LOCALISATIONS |
| Imagerie et cytométrie de flux |
Gif sur Yvette ; Châtenay-Malabry ; Clamart ; |
| Criblage haut débit et pharmacologie moléculaire | Gif sur Yvette ; Châtenay-Malabry ; Saclay ; Villejuif |
| "omics" | Gif sur Yvette ; Châtenay-Malabry |
| Animalerie et exploration fonctionnelle | Châtenay-Malabry ; Clamart ; Villejuif |
| Support analytique | Saclay, Gif sur Yvette ; Châtenay-Malabry ; Orsay ; Thiais |
| Divers | Villejuif ; Saclay |
| Regroupement de plateformes |
| ICMMO Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay - Orsay Poster Web |
| IPSIT Institut Paris-Sud d'Innovation Thérapeutique - Châtenay-Malabry ; Clamart Poster Fiche Web |
| IMAGIF - Gif sur Yvette Web |
| GUSTAVE ROUSSY - Villejuif Web |
Imagerie et Cytométrie de Flux |
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Plateforme Imagerie Cellulaire (MIPSIT) IPSIT Châtenay-Malabry Plateforme Immuno-monitorage (PLAIMMO) IPSIT Clamart Plateforme d'imagerie cellulaire de l'UMR-S 999 Le Plessis Robinson Plateau Technique d'Imagerie Cellulaire et Tissulaire de l'Institut Biomédical de Bicêtre (I2B) Le Kremlin Bicêtre Pôle de biologie cellulaire IMAGIF Gif sur Yvette Poster Web |
Criblage haut débit et pharmacologie moléculaire |
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Plateforme CIBLOT IPSIT Châtenay-Malabry Plateforme Interactions Moléculaires IPSIT Châtenay-Malabry Ciblothèque Cellulaire IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de Clonage et Mutagénèse– Plateforme de Cristallisation IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de Biophysique IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de Criblage de Thermostabilité des Protéines par Fluorescence (CTPF) IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de Chimie Combinatoire et de Criblages à Haut Débit Saclay CEA/SCBM Saclay Laboratoire de Biologie Structurale et Radiobiologie – Biologie Structurale Intégrative Saclay CEA Saclay Poster Fiche |
"omics" |
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Plateforme de Transcriptomique et Protéomique (Trans-Prot) IPSIT Châtenay-Malabry Service d'Identification et de Caractérisation des Protéines par Spectrométrie de Masse (SICaPS) IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de PCR Quantitative Haut Débit (QPCR) IMAGIF Gif sur Yvette Poster Web |
Animalerie et Exploration Fonctionnelle |
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Plateforme Animalerie et Exploration Fonctionnelle (AnimEx) IPSIT Châtenay-Malabry Plateforme d'Histologie Souris Immunopathologie IPSIT Clamart Poster Web |
Support analytique |
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Service d'Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) IPSIT Châtenay-Malabry Plateforme de RMN IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme Spectrométrie de masse IMAGIF Gif sur Yvette Laboratoire d'Extraction de Principes Actifs IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme de Microcalorimétrie IMAGIF Gif sur Yvette Plateforme SMArtMS CEA Saclay Plateforme RMN ICMMO Orsay Microscopies Electroniques à Balayage et en Transmission (MEB/MET) ICMMO Orsay Poster Fiche Web |
Divers |
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Plateforme Cellules Souches UPSud/UMR-S 935 Villejuif Plateforme L3 Hôpital Paul Brousse Villejuif Poster Web |
Laboratoires partenaires et équipes impliquées
| # | Partenaire / Laboratoire | Unité | Localité |
| 1 | COMUE Université Paris-Saclay Présidence : Sylvie Retailleau |
Partenaire Coordinateur |
Saclay |
| 2 | Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire Direction : Ana Maria Gomez |
INSERM UMR-S 1180 3 équipes |
Faculté de Pharmacie, Université Paris-Sud Chatenay-Malabry |
| 3 | Cytokines, Chimiokines et Immunopathologie Direction : Françoise Bachelerie |
INSERM UMR-S 996 4 équipes |
Faculté de Pharmacie, Université Paris-Sud Chatenay-Malabry |
| 4 |
Centre de Recherche pour l'Immunologie des infections virales et des maladies auto-immunes Direction : Roger Legrand |
INSERM UMR-S 1184 2 équipes |
Faculté de Médecine, Université Paris-Sud Le Kremlin Bicêtre |
| 5 | Physiologie et Pathologie moléculaires des Rétrovirus Endogènes et Infectieux Directeur : Odile Heidmann |
CNRS UMR 9196 1 équipe |
Gustave Roussy Villejuif |
| 6 | Hypertension Artérielle Pulmonaire : Physiopathologie et Innovation Thérapeutique Directeur : Marc Humbert |
INSERM UMR-S 999 2 équipes |
Hôpital Marie Lannelongue, Faculté de Médecine, Université Paris-Sud Le Plessis-Robinson |
| 7 | Structure, Dynamique, Fonction et Expression de Bêta-lactamases à large spectre Direction : Thierry Naas |
CHU de Bicêtre Faculté de Médecine Université Paris-Sud Le Kremlin Bicêtre |
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| 8 | Radiothérapie Moléculaire Direction : Eric Deutsch & Jean-Luc Perfettini |
INSERM UMR-S 1030 1 équipe |
Gustave Roussy Faculté de Médecine, Université Paris-Sud Villejuif |
| 9 | Identification de nouvelles cibles therapeutiques en cancerologie Direction : Fabrice André |
INSERM UMR-S 981 5 équipes |
Gustave Roussy Faculté de Médecine, Université Paris-Sud Villejuif |
| 10 | Biologie et Pharmacologie Appliquée Direction : Malcolm Buckle |
CNRS UMR 8113 1 équipe |
Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay Cachan |
| 11 | Service d’Ingénierie Moléculaire des Protéines (SIMOPRO) Direction : Denis Servent |
CEA DRF Joliot - DMTS SIMOPRO 5 équipes |
CEA DRF SIMOPRO |
| 12 |
Service de Chimie Bioorganique et de Marquage |
CEA DRF Joliot- DMTS SCBM 2 équipes |
CEA DRF SCBM Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot Département Médicaments et technologies pour la santé. Saclay |
| 13 | Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN) Direction : Boris Vauzeilles |
CNRS UPR 2301 2 équipes |
Gif sur Yvette |
| 14 | Institut de Chimie Moléculaire et des matériaux d'Orsay (ICMMO) Direction : David Aitken |
CNRS UMR 8182 2 équipes |
Université Paris Sud Orsay |
| 15 | Biomolécules: conception isolement et synthèse (BioCIS) Direction : Mouad Alami |
CNRS UMR-8076 4 équipes |
Faculté de Pharmacie, Université Paris-Sud Chatenay-Malabry |
| 16 | Institut Galien Paris-Sud Direction : Myriam Taverna |
CNRS UMR 8612 5 équipes |
Faculté de Pharmacie, Université Paris-Sud Chatenay-Malabry |
| 17 |
Service de Pharmacologie et d'Immuno-analyse |
CEA DRF Joliot-DMTS SPI 2 équipes |
CEA DRF SPI Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot Département Médicaments et technologies pour la santé. Saclay |
Partenaire 2
Laboratoire Signalisation et Physiopathologie Cardiaque – INSERM UMR-S 1180
Direction : Ana Mari Gomez
- Energetic Signalling and Cardiac and Muscular Pathophysiology
(Anne Garnier-Fagart & Vladimir Veksler) - Cyclic Nucleotide Signaling and Cardiac and Vascular Pathophysiology
(Rodolphe Fischmeister & Grégoire Vandecasteele) - Calcium Signaling and Cardiac Pathophysiology
(Ana Maria Gomez & Jean-Pierre Benitah)
Partenaire 3
Cytokines, Chimiokines et Immunopathologie – INSERM UMR-S 996
Direction : Françoise Bachelerie
- Dendritic cells, Regulatory T cells and Chemokines in viral persistance and immune tolerance
(Françoise Bachelerie) - Mechanism of innate cell signaling in immunotoxicology and immunopharmacology
(Marc Pallardy) - The chemokine SDF-1/CXCL12 and its receptors in immunopathology
(Karl Balabanian) - Inflammation and cell recruitmentin obesity- and alcohol-induced liver diseases
(Gabriel Perlemuter)
Partenaire 4
Service of immuno-virology - INSERM UMR-S 1184
Direction : Roger Legrand (Correspondant : Xavier Mariette)
- Maladies Auto-immunes (Xavier Mariette)
- Résistence Emergente aux Antibiotiques (Thierry Naas)
Partenaire 5
Physiologie et Pathologie moléculaires des Rétrovirus Endogènes et Infectieux- Gustave Roussy CNRS UMR 9196
Direction : Odile Heidmann
Partenaire 6
Pulmonary Hypertension: Pathophysiology and Novel Therapies - INSERM UMR-S 999
National Refferal Centre for Severe Pulmonary Hypertension
Direction : Marc Humbert
- Des gènes de prédisposition à l'hypertension pulmonaire à la physiopathologie (Frédèric Perros & David Montani))
-
Disfonction endothéliale pulmonaire & Innovation thérapeutique (Christophe Guignabert & Marc Humbert)
Partenaire 7
Structure, Dynamique, Fonction et Expression de Bêta-lactamases à large spectre - UMR-S 1184 (UPSUD EA 7361)
Direction : Thierry Naas
- Maladies Auto-immunes (Xavier Mariette)
Partenaire 8
Laboratoire de Radiothérapie Moléculaire – Gustave Roussy INSERM UMR-S 1030
Direction : Eric Deutsch & Jean Luc Perfettini
Partenaire 9
Identification of molecular predictors for treatment efficacy - Gustave Roussy INSERM UMR-S 981
Direction : Fabrice Andre
- Gynecological cancers (Fabrice André)
- Resistance mediated by genomics (Luc Friboulet)
- Non genomic, adaptative resistance (Caroline Robert)
- Genomics and Oncogenesis of pediatric Brain Tumors (Jacques Grill)
- Bioinformatics (Sergey Nicolaev)
Partenaire 10
Biologie et Pharmacologie Appliquée - CNRS Ecole Normale Supérieur Paris-Saclay UMR 8113
Direction : Eric Deprez
- Structural biology of small GTPases (Jacqueline Cherfils)
Partenaire 11
Service d'Ingénierie Moléculaire des Protéines (SIMOPRO) – CEA DRF - Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot - Départements Médicaments et technologies pour la santé.
Direction : Denis Servent
- Function of zinc-metalloproteases (Vincent Dive)
- Chemistry for life Science Laboratory (Bernard Maillère)
- Molecular toxinology & biotechnology laboratory (Denis Servent)
Partenaire 12
Service de Chimie Bioorganique et de Marquage (SCBM) – CEA DRF - Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot - Départements Médicaments et technologies pour la santé.
Directeur : Frédéric Taran
- Tritium - labeling Laboratory (Eric Doris)
- Bio-organic chemistry Laboratory (Jean Christophe Cintrat)
Partenaire 13
Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN) – CNRS UPR 2301
Direction : Boris Vauzeilles
- Natural Products & Medicinal Chemistry (Fanny Roussi)
- Analytical and structural Chemistry and Biology (Carine Van Heijenoort)
Partenaire 14
Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO) – CNRS UMR 8182
Direction : David Aitken (Correspondant : David Bonaffé)
- Methodologie, synthèse et Molécules Thérapeutiques (Cyrille Kouklovsky)
- Cimie Bioorganique et Bioinorganique (Laurent Salmon)
Partenaire 15
Laboratoire Biomolécules : conception, isolement et synthèse (BioCIS) – CNRS UMR 8076
Direction : Mouad Alami
- Chimie des Substances Naturelles - Pharmacognosie (Delphine Joseph & Erwan Poupon)
- Chimiothérapie antiparasitaire (Philippe Loiseau)
- FLUOPEPIT "Molécules Fluorées et Peptides d'intérêt thérapeutique" (Sandrine Ongeri & Benoit Crousse)
- Conception et Synthèse de Molécules d’Intérêt Thérapeutique (Samir Messaoudi & Abdallah Hamze)
Partenaire 16
Institut Galien Paris-Sud - CNRS UMR 8612
Direction : Myriam Taverna
- Physico-chimie des Systèmes Polyphasés (Vincent Faivre)
- Physique Pharmaceutique (Florence Agnely)
- Amélioration du Passage des Barrières par les Molécules Biologiquement Actives (Gilles Ponchel)
- Protéines et Nanotechnologie en science analytiqie (Myriam Taverna)
Partenaire 17
Service of Pharmacology and Immunoanalysis (SPI)– CEA DRF - Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot
Direction : Christophe Junot - Départements Médicaments et technologies pour la santé
- Drug metabolism research laboratory (François Fenaille)
- Immunoanalysis studies and research laboratory (Stéphanie Simon)
Thématiques
| CANCER | COEUR POUMON |
IMMUNOLOGIE INFECTIOLOGIE |
|
| CIBLES | 5 équipes | 15 équipes | 9 équipes |
| RESISTANCE | 7 équipes | 4 équipes | 9 équipes |
| ADRESSAGE | 7 équipes | 5 équipes | 8 équipes |
CIBLES
Le premier axe « CIBLES » a pour but d'identifier et de valider de nouvelles cibles thérapeutiques dans les trois classes de maladies (cardiovasculaire, inflammation et déficience immunitaire, cancer). Ceci inclura la découverte de mécanismes moléculaires, la preuve de concept dans des modèles cellulaires et animaux, le « screening » de bibliothèques chimiques, la validation et l'optimisation chimique des touches (« hits ») obtenues, des tests préliminaires ADMET et de drugabilité, la modélisation moléculaire, l'évaluation des têtes de séries dans des modèles animaux, etc. Trois projets spécifiques sont proposés portant sur la recherche de nouvelles molécules efficaces contre :
- des maladies cardiovasculaires (T1),
- l'inflammation et la déficience immunitaire (T2),
- le cancer (T3).
RESISTANCE
Le deuxième axe « RESISTANCE » a pour but d'identifier de nouvelles stratégies pour contourner la réduction d'efficacité des médicaments. Cela concerne bien évidemment la résistance aux antibiotiques et aux anticancéreux, mais également plus récemment la résistance aux immunothérapies. Le phénomène de résistance implique des mécanismes moléculaires, tels que la mutation de l'enzyme cible ou sa relocalisation. L'identification de ces mécanismes permet une approche prédictive de pharmacologie structurale et la conception de nouvelles molécules plus efficaces. Deux projets spécifiques sont proposés, l'un destiné à combattre la résistance aux antibiotiques des bactéries Gram-négatives (R1), et l'autre à surmonter les échecs thérapeutiques de patients atteints d'arthrite rhumatoïde (R2).
ADRESSAGE
Le troisième axe « ADRESSAGE » a pour but de développer de nouveaux systèmes d'adressage, basés essentiellement sur des nano- et micro-technologies, pour améliorer :
- la délivrance de molécules thérapeutiques sur la cible visée en évitant une distribution large risquant d'induire de la toxicité,
- la protection contre la dégradation,
- le transport des molécules au travers des barrières biologiques.
Du fait d'une forte expertise au sein du LERMIT dans le domaine des maladies cardiovasculaires, nous proposons un projet pluridisciplinaire innovant et ambitieux pour cibler la sphère cardiovasculaire et la vascularisation pulmonaire.
